GB-T 6818-1993 工业辛醇(2-乙基已醇)
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ID： |
6217D94F2D664F25BB8695F00071F6DC |
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文件大小(MB)： |
0.18 |
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页数： |
8 |
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文件格式： |
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日期： |
2013-3-5 |
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UDC 547-268. 11,G 17 锡冒,中华人民共和国国家标准,GB/T 6818一93,工业辛醇,(2一乙基己醇),2-Ethyl hexanol for industrial use,1993一06一15发布1994一04一01实施,国家技月隆监督局发布,中华人民共和国国家标准,工业辛醇,GB/T 6818一93,(2一乙基己醇) 代替GB 6818-86,2-Ethyl hexanol for industrial use,主题内容与适用范围,本标准规定了工业辛醇的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等,本标准适用于由丙烯裁基合成法及乙醛缩合法制得的工业辛醇,分子式:CsH,aO,相对分子质量:130.23按1989年国际相对原子质量),2 91用标准,GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备,GB 125。极限数值的表示方法和判定方法,GB 3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen单位— 铂一钻色号),GB 4472 化工产品密度、相对密度测定通则,GB 6283 化工产品中水分含量的测定卡尔费休法(通用方法),GB 6678 化工产品采样总则,GB 668。液体化工产品采样通则,GB 8170 数值修约规则,技术要求,3.1 外观:透明液体，无悬浮物,3.2 工业辛醇技术指标应符合下表要求,项目,指标,优等品一等品合格品,色度(铂一钻色号) 镇10 10 15,密度(20C ),g/cm' 0.831- 0.833 0. 831^-0. 834,2一乙基己醉含量,% 〕99.5 99.0 98.0,酸度(以乙酸计).% 成0.01 0.02,国家技术监督局1993一06一15批准1994一04一01实施,GB/T 6818一93,续表,项目,指标,优等品一等品合格品,碳基化合物含量(以2一乙基己醛计)，% ( 0.05 0.10 0.20,硫酸显色试验(铂一钻色号) 镇25 35 50,水分，0/a ( 0.10 0.20,4 试验方法,本标 准 所 用试剂和水，除特殊规定外，均指分析纯试剂和燕馏水或同等纯度的水,本 标准 所 用标准溶液、制剂及制品在没有注明其他要求时，均按GB6 01,GB6 03规定执行,4.1 色度的测定,按 GB 3 143规定进行测定,4.2 密度的测定,4.2.1 按GB 4472中2.3.3的规定，在常温下进行测定。密度计的示值范围。.8 00 0.8 50g /cm'。试,样密度的温度校正系数K值为0.00 07 3g /cm'℃一‘,取 两 次 平行测定值的算术平均值为结果,4-2.2 允许差,两 次平 行 测定结果的差值不大于。.0005 g /cm'o,4.3 2一乙基己醉含f的测定,4.3.1 试剂和材料,4.3.1.1 载气和辅助气,a. 氮 气 :纯度不小于99.99%;,b. 氢 气:纯度不小于99.9%:,c. 压 缩空气:经净化处理,4.3.1.2 制备色谱柱时使用的试剂和材料,二 固 定液:聚乙二醉丁二酸醋;,b. 载 体 :6201红色载体，上试102白色载体或使用性能相似的其他载体。粒度0.18^0.25m m,(80^-60目),0.1 5^-0.18m m(100-80目);,c. 溶 剂 :三氯甲烷,4.3.2 仪器,4.3.2门气相色谱仪,检 测 器 :氢火焰离子化检测器,4.3-2.2 色谱柱,二 柱 管:内径3^-4m m、长2^-3m 的不锈钢管或玻璃管;,b 填 充 物:,配 比 :载 体:固定液二100:15(质量比),涂 渍固 定 液的方法:称取2.2 5g 聚乙二醉丁二酸醋，于200m L烧杯中，加人约45m L三氯甲烷在,水浴上加热溶解，然后加15g载体，稍加搅拌后于红外灯下烘干或自然干燥,c. 填 充 方法:将色谱柱的出口端(与检测器相连的端)用少许玻璃棉塞好，从出口端抽真空，在轻,GB/T 6 818一93,轻振动下装入固定相。填充均匀、紧密，再用玻璃棉塞好.,d. 色 谱柱的老化:将己填充好的色谱柱装入色谱仪柱箱中，检查气密性后，自柱温100C 开始，最,终温度160-C，通氮气分段老化。在160℃下老化10h以上，直至基线稳定,4.3-2.3 进样器,微 量 玻 璃注射器,4.3.2.4 记录仪、积分仪或色谱数据处理机,4.3.3 操作步骤,4. 3. 3-， 调整仪器,按下 列 条 件调整仪器，允许根据不同仪器作适当变动，应得到合适的分离度,a. 汽 化室温度:2W C;,b. 检 测室温度:200'C;,c. 柱箱 温度:120'C;,d. 氮 气 流速:30^50m L/min;,e. 氢 气流速:30-45m L/min;,f. 空 气流速:500m L/min;,9. 进 样 量:0.4衅以上,4.3.3.2 校准方法,面 积 归 一法,4.33.3 试验,按 上述 规 定调整仪器，基线稳定后，用微量玻璃注射器进祥，量取各组分峰面积，按面积归一法或色,谱数据处理机计算,4.3-3.4 色谱图及相对保留时间,}466 3,1一甲烷;2一未知峰;3一未知峰;4一异丁醛币一正丁醛;6一异丁醉;7一正丁阵;8一未知峰泊一庚醉-4;,1。 一 未 知 峰 几 1- 2 一乙 基 己 烯醛;12-4一甲基-2一乙荃一戊醉八3-2一乙基己醇,cB/T 6818= 93,各组分在色谱柱(PEGS/上试102)上相对保留时间,峰序组分名称相对保留时间,1 甲烷0,2 未知峰0.07,3……
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